Разработчики вакцины «Спутник V» рассказали о проверке препарата в ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) определило докладчика для проведения постепенной экспертизы в рамках проверки российской вакцины от коронавируса «Спутник V». В ближайшее время она должна начаться. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на сообщение в Twitter-аккаунте вакцины.

«Докладчик по постепенной экспертизе уже назначен Европейским агентством по лекарственным средствам, после того как была подана заявка. Разработчики «Спутник V» ожидают, что EMA начнет постепенную экспертизу и объявит о ней официально на своем сайте», – приводит информагентство выдержку из сообщения.

Отмечается, что разработчики препарата подали заявку на постепенную экспертизу. Следующим шагом станет запрос на одобрение для рынка.

«Спутник V» считает ЕС партнером и хочет работать с Евросоюзом вместе, чтобы защитить европейцев и производить вакцину в ЕС», – отмечают разработчики.

«Спутник предлагает, чтобы вакцины были над и вне политики. Мы надеемся, что ЕС и ЕМА оценят вакцину с точки зрения науки, а не политики. «Спутник» одобрен уже в 29 странах», – говорится в сообщении.

Ранее сообщалось, что в России вакциной «Спутник V» привились уже более 1 млн граждан.